2022年10月，菁良基因科技（深圳）有限公司（以下简称菁良基因）完成了数千万元的B轮融资，本轮由华大松禾天使基金、隆平生物、锲镂投资等机构投资。

本轮融资后，菁良基因将进一步推动体外分子诊断检测第三方质控品的开发及应用，扩大产品的商业化范围。在医疗领域，菁良基因将加速产品应用落地，为更多检测和开发提供高质量的质控支持。菁良基因也将加大品牌传播和市场推广力度，进一步加速全球化业务的布局，填补国际市场在分子诊断标准品领域的空白。

除医疗领域外，菁良基因将把在国际上累积的先进经验带入农业领域，携手隆平生物在农业领域建立一系列标准，以分子育种行业市场需求为导向，集聚双方优势资源，共同开展分子育种相关标准品的开发，打破国际垄断，助力我国农业领域基因检测的快速发展和分子育种研发和产业化。

分子诊断行业缺乏定性、定量的标准，该问题严重制约着我国分子检测行业的发展。菁良基因创始团队曾在2011年于英国剑桥开发出全球首个基因检测标准品。后为了解决国内标准缺失的问题，于2018年落地深圳，以市场需求为导向，自主研发为基础，基于自身核心技术，推出了多款全球首创的领先产品，填补了国内外体外分子检测标准品的空白。目前，菁良基因团队规模已近100人，在深圳、北京、上海等地均设有团队。

紧密连接上下游打造一站式体外分子检测质控解决方案

菁良基因先后在肿瘤基因检测、遗传病、无创产前筛查、传感染疾病的检测领域建立了一系列创新标准品。在菁良基因和市场需求的不断推动下，标准品和质控品的使用越来越规范。菁良基因的愿景是成为体外检测行业的金标准，为整个体外检测行业提供稳定精准的质控品和标准品，从而提高基因检测的准确性、降低误诊/漏诊的概率。通过提高质控品的规范化使用，可提高医疗资源的利用率，促进我国精准检测的健康发展。

菁良团队和体外诊断分子检测上下游企业及机构建立了长期、紧密的连接，拥有数百家客户群体，覆盖了近80%以上的体外检测试剂盒开发商，以及药企、检测机构和医院。通过与这些企业、机构的合作，结合体外检测工作流程、行业痛点、需求的整合分析，公司不断进行新产品的开发与迭代。现业务已拓展至全球包括亚太、欧美等多个国家和地区。

菁良基因CEO李菁华博士表示：体外检测是生物行业发展的关键环节，而当前全球体外检测行业均没有统一的标准，这是中国生物产业面临的重要问题和关键契机。菁良基因在体外检测标准品和质控品板块有着深厚的技术积累和广泛的国际合作经验，并在国内分子检测标准品行业占有领先的市场份额。我们希望以这一轮融资为契机，进一步加速技术平台的全面优化与升级，加大全球化布局，赋能并加速更多领域检测规范，成为体外检测全产业链的领头企业。