近日，自然 · 聚焦（Nature Spotlight）编辑团队对鹍远生物CTO刘蕊博士进行了线上采访，围绕鹍远生物最新泛癌种早筛技术的进展进行对话。中国是癌症大国。全球最新癌症负担数据显示，2020年我国新发癌症病例约457万，死亡病例约300万，占全球因癌死亡总数的约30%；癌症已经成为威胁中国人群健康的重大公共卫生问题。癌症的早筛早诊是帮助癌症患者提高生存期和生活质量，并最终克服癌症的关键。泛癌种早筛技术是健康管理的重要组成部分，可以实现多种癌症同时检测，在严峻的肿瘤防治工作面前，泛癌种早筛成为了降低癌症发病率和死亡率的利器。因此，泛癌种早筛具有改变中国癌症治疗的潜力。而泛癌种早筛的关键在于检测指标——肿瘤标志物的选择。鹍远生物选择了循环肿瘤DNA（ctDNA）甲基化这一技术路径；它比其他类型的生物标志物更持久地存在于患者的血液中，而且具有组织特异性。然而，由于ctDNA的数量少且高度碎片化，ctDNA甲基化的分析具有极大的挑战。在采访中，刘蕊博士向编辑介绍了团队在研发过程中遇到的难题，以及如何提升检测准确性所做出的努力。基于多年的技术储备，以及前瞻性技术开发和方向选择，团队始终保持着坚定的信念。在团队的不懈努力下，在2020年7月，鹍远生物与复旦大学及复旦大学泰州健康科学研究院合作，基于泰州队列样本的泛癌早筛研究成果发表于国际权威学术杂志《Nature Communications》上。这项研究证实，对于结直肠癌、食管癌、肝癌、肺癌和胃癌等5种常见恶性肿瘤，在达到现有临床确诊金标准之前，甚至在病人出现自觉症状前，早期的癌症信号——微量肿瘤甲基化就存在于血液循环之中，并可以被无创检测。鹍远生物原创研发的ctDNA甲基化泛癌筛查技术PanSeer®方法，利用泰州队列的血样证实，可以比临床标准诊疗途径提前发现血液中的微量肿瘤甲基化信号，且性能优异，灵敏度可达95%，特异性96%。在泰州队列研究的基础上，鹍远生物联合复旦大学和国内11家三甲医院于2021年11月在上海启动“福声计划”中国人群泛癌种早筛研究，进一步推进泛癌种早筛领域的深入研究，旨在建立适于中国人群的泛癌早筛模型，并面向人民健康战略需求加快推进前沿创新成果转化和相关应用产品开发。采访最后，刘蕊博士提到，“希望在未来的研究中结合多组学数据、生化特征和病史，以建立一个更全面、有效的癌症筛查计划。”以下为采访原文：
